Filme na Netflix inspira mãe de SC a buscar tratamento inédito para filho com paralisia

 mãe de Francisco descobriu o tratamento para o filho por meio de um filme

A mãe de Francisco descobriu o tratamento para o filho por meio de um filme – Foto: Arquivo Pessoal/ND

Foi assistindo ao filme ‘Os Dois Hemisférios de Lucca’, na Netflix, que Maria Laura Oltramari, de Ponte Serrada, Oeste de Santa Catarina, descobriu a esperança de um novo caminho para o filho Francisco Oltramari, de 12 anos.

O documentário, que mostra a jornada de um menino com paralisia cerebral em busca de um tratamento inovador, despertou na mãe o desejo de oferecer ao filho uma chance de ter mais qualidade de vida.

Francisco foi diagnosticado logo após o nascimento com paralisia cerebral grave, uma condição neurológica rara, identificada inicialmente ainda na gestação, durante o exame morfológico. A família suspeitava de hidrocefalia, mas os exames após o parto revelaram o diagnóstico exato.

Francisco depende de estimulação contínua, com fisioterapia, fonoaudiologia, hidroterapia e ecoterapia — terapias que ele realiza semanalmente com o apoio da mãe e dos familiares.

O filme serviu como ponto de partida. “A gente estava procurando algo para assistir, vimos a imagem do filme e resolvemos dar play. Foi a partir dali que começamos a pesquisar, a conversar com outras mães e descobrimos um grupo no WhatsApp com mais de 200 famílias brasileiras em busca do mesmo tratamento”, relata Maria Laura.

O tratamento de Francisco

O procedimento, que ainda não está disponível no Brasil, é realizado no México e promete melhorar o desenvolvimento de crianças com diferentes tipos de paralisia cerebral e outras condições neurológicas.

A admissão de Francisco para o tratamento só foi confirmada após um rigoroso processo de avaliação, que incluiu envio de exames, formulários e uma videoconferência com a equipe médica da clínica.

Francisco tem paralisia cerebral e passará por um tratamento no México

Francisco tem paralisia cerebral e passará por um tratamento no México – Foto: Arquivo Pessoal/ND

Corrida contra o tempo

A data prevista para o início do tratamento é 11 de agosto, o dia do aniversário de Francisco. Mas, para que isso aconteça, a família precisa arrecadar até 27 de julho o valor de 35 mil dólares (aproximadamente R$ 200 mil), dependendo do valor do dólar.

Porém, há taxas de transferência internacional, passagens, hospedagem, alimentação e a permanência no México por 35 dias, com isso, os gastos serão maiores.

Ajude Francisco!

Você pode ajudar a custear a viagem e o tratamento de Francisco por meio das ações solidárias promovidas pela família, como os pedágios solidários, inclusive um deles aconteceu no sábado (14), em Chapecó, mas terão outras edições.

Ainda, alguns estabelecimentos parceiros disponibilizam caixas com a identificação do Francisco para que a comunidade possa ajudar. Essas caixas estão nos municípios de Xanxerê, Chapecó, Faxinal dos Guedes e Ponte Serrada.

No dia 22 de junho, ocorrerá um almoço beneficente no Sítio Chico Bento, em Biguaçu. No dia 12 de julho será realizada uma pastelada em prol do Francisco em Água Doce.

Pix e Vakinha

Ainda, a comunidade pode participar de uma rifa on-line promovida pela família (clique aqui). Ou ajudar por meio da chave PIX  [email protected]. Maria atualiza os eventos e ações em prol de Francisco por meio do instagram @marialauraoltramari.

Mesmo com toda a esperança, Maria Laura se mantém realista. “Estamos com os pés no chão. Os próprios médicos explicaram que não é um milagre. Mas é uma chance, e se funcionar para o Francisco, quantas outras pessoas esse tratamento também pode ajudar?”

Ela também reforça que o processo não termina no México. O sucesso do tratamento depende da continuidade com terapias intensivas ao voltar para o Brasil. “Temos que estimular os novos neurônios, ensinar essas novas células a trabalhar.”

Família precisa de ajuda para arcar com os custos do tratamento médico de Francisco

Família precisa de ajuda para arcar com os custos do tratamento médico de Francisco – Foto: Arquivo Pessoal/ND

Francisco viajará junto com outras duas famílias brasileiras no mês de agosto. Enquanto isso, Maria Laura acompanha de perto os relatos de quem já passou pelo procedimento: “Alguns casos são mais graves, outros parecidos com o do Francisco. Todos mostraram algum resultado. Isso nos dá força para continuar.”

O que é o cytotron?

No México Francisco passará pelo tratamento no cytotron, um aparelho que emite campos eletromagnéticos rotacionais de baixa intensidade. “Esses campos atuam diretamente sobre os tecidos do corpo, especialmente nas células doentes”, explica a mãe.

No caso do Francisco, o aparelho tentará estimular a regeneração celular. “Ele tem o foco em melhorar mobilidade, rigidez, cognição e qualidade de vida”, completa Maria.

Francisco tem 12 anos e mora em Ponte Serrada com a família; em agosto ele passará por um tratamento no México

Francisco tem 12 anos e mora em Ponte Serrada com a família; em agosto ele passará por um tratamento no México – Foto: Arquivo Pessoal/ND

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